黔东南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果要是全是阴性，是不是就代表没事？
- 结果阴性有多种可能，比如肿瘤未释放足够DNA，或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断，不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
- 采完血之后，样本怎么处理？我需要注意保存或邮寄吗？
- 您无需担心样本处理。采样完成后，护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱，按照标准流程对样本进行稳定处理，并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
- 这个价格包含几次抽血？如果以后要复查，还是这个价吗？
- 18140元的标准价格通常对应单次检测，即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测，通常需要按新的检测项目再次计费。复查时，机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐，具体价格需届时咨询。
- 检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”，这是好事吗？是不是说明没癌细胞了？
- 这是一个积极的信号，通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到，可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”，因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果，综合评估您的治疗响应和疾病状态。
- 这份检测报告结果有效期是多久？以后复查还要重新花钱做吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化，医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测，需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。
用户评价 (6条，均分5.0)
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
妈妈术后做的监测，主要图个安心。客服知道是老人用，特意嘱咐我可以全程代办，不用折腾妈妈。报告出来后，解读老师语速放得很慢，重点反复强调，确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量，我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务，是我们应尽的本分。让科技变得有温度，让服务充满体贴，是我们不懈的追求。感谢您的认可，请代我们问候阿姨，祝她身体健康！
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